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Ce médicament s'utilise dans le cadre du traitement contre les brûlures d'estomac et des remontées acides.
L'ésoméprazole est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Il est principalement utilisé pour réduire la production d'acide dans l'estomac. Voici les principales indications pour lesquelles l'ésoméprazole est prescrit :
Reflux gastro-œsophagien (RGO) : L'ésoméprazole est utilisé pour traiter les symptômes du RGO, tels que les brûlures d'estomac, et pour aider à guérir les lésions de l'œsophage causées par l'acidité.
Ulcères gastriques et duodénaux : Il est efficace pour traiter les ulcères de l'estomac et du duodénum, notamment ceux causés par l'infection à Helicobacter pylori ou par l'utilisation prolongée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Prévention des ulcères : Il peut être utilisé pour prévenir la formation d'ulcères chez les personnes à risque, en particulier celles qui prennent des AINS de manière régulière.
Syndrome de Zollinger-Ellison : Ce syndrome est une affection rare caractérisée par une production excessive d'acide gastrique, et l'ésoméprazole est utilisé pour contrôler cette surproduction.
Posologie :
La dose recommandée est de 20 mg d'ésoméprazole (une gélule) par jour. La prise des gélules pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour obtenir une amélioration des symptômes.
La durée du traitement peut aller jusqu'à 2 semaines.
Une fois les symptômes disparus, le traitement doit être arrêté. En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, il doit être conseillé au patient de consulter un médecin.
Populations spécifiques Patients présentant une insuffisance rénale.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être traités avec précaution en raison de l'expérience limitée chez ces patients (voir rubrique Pharmacocinétique). Patients présentant une insuffisance hépatique.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
Cependant, les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent être conseillés par un médecin avant de prendre ESOMEPRAZOLE MYLAN CONSEIL (voir rubrique Pharmacocinétique).
Personnes âgés (> 65 ans) Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé.
Population pédiatrique Il n'y a pas d'utilisation justifiée d'ESOMEPRAZOLE MYLAN CONSEIL dans la population pédiatrique de moins de 18 ans dans l'indication : « traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation acide) ».
Mode d'administration :
Les gélules doivent être avalées entières avec un demi-verre d'eau. Les gélules ne doivent pas être mâchées ni croquées.
Chez les patients ayant des difficultés de déglutition : Les gélules peuvent être aussi ouvertes et leur contenu dispersé dans un demi-verre d'eau non gazeuse.
Aucun autre liquide ne doit être utilisé car l'enrobage entérique peut être dissous.
Remuer et boire le liquide avec les granules immédiatement ou dans les 30 minutes. Rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire.
Les granules gastro-résistants ne doivent pas être croqués.
Chaque gélule contient 20 mg d'ésoméprazole (sous forme d'ésoméprazole magnésique dihydraté).
Excipient(s) à effet notoire : chaque gélule contient 8,05 mg de saccharose, 1,85 microgrammes de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), 0,56 microgrammes de parahydroxybenzoate de propyle (E216) et 1,8 microgrammes de benzoate de sodium (E211).
Excipients : Contenu de la gélule : Sphères de sucre (saccharose, amidon de maïs), hypromellose, diméticone émulsion 35 % (diméticone, parahydroxybenzoate de propyle (E216), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), acide sorbique, benzoate de sodium, monolaurate de sorbitan de polyéthylène glycol, octylphénoxy-polyéthoxy-éthanol et propylène glycol), polysorbate 80, mannitol, monoglycérides diacétylés, talc, dispersion à 30 % de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1 : 1) (copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, laurilsulfate de sodium et polysorbate 80), citrate de triéthyle, macrogolglycérides stéariques Enveloppe de la gélule : Oxyde de fer noir (E172), gomme laque, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.